Chemielaborant*in (m/w/d) Qualitätskontrolle.


Standort: Dassow
Beschäftigungsart:
Vollzeit (40 Std), 24 Monate befristed, zum nächstmöglichen Zeitpunkt


Über uns

AqVida ist ein wachsendes Pharmaunternehmen mit eigener Produktionsstätte in 23942 Dassow und Hauptsitz in Hamburg. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochwertige Krebsmedikamente für Deutschland und internationale Märkte. Kurze Entscheidungswege, ein pragmatischer Umgang miteinander und die Möglichkeit, Dinge tatsächlich zu verändern, zeichnen uns aus. In den kommenden Jahren investieren wir gezielt in den Ausbau unseres Produktionsstandortes und schaffen damit die Grundlage für weiteres Wachstum. Zur Unterstützung unseres Labor-Teams am Standort Dassow suchen wir ab sofort dich als Chemielaborant*in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle.

 

Deine Aufgaben

  • Durchführung von chemisch/physikalischen Prüfungen an Ausgangsstoffen, Packmitteln, Bulkwaren, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern
  • Bedienung, Pflege und Wartung moderner Analysensysteme, insbesondere HPLC-, GC- und weiterer Laborgeräte
  • GMP-konforme Auswertung, Dokumentation und Überprüfung analytischer Ergebnisse
  • Erstellung und Pflege von Prüfdokumentationen, Analysenprotokollen und Analysenzertifikaten
  • Einhaltung aller GMP-, FDA-, Arbeitssicherheits- und Compliance-Anforderungen

 

Dein Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent (CTA)
  • Idealerweise Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie
  • Erfahrung im Umgang mit chromatographischen Techniken (insbesondere HPLC, GC) wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
  • Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
  • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägtes Verantwortungsgefühl
  • Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Lernbereitschaft


Das bieten wir:

  • Arbeiten in einer zukunftssicheren Branche und einem stabil aufgestellten, wachsenden Unternehmen
  • 33 Urlaubstage pro Jahr
  • Erfolgsbeteiligung in Form von Bonuszahlungen
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Zuschuss zum Deutschland-Ticket sowie Firmenfitness (Wellpass)
  • Ein vielfältiges Team mit über 20 Nationen, in dem du schnell Anschluss findest

 

Gut zu wissen: Die Stelle ist zunächst auf 24 Monate befristet. Trotz der angegebenen Befristung sind wir an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert.

 

Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse und Startdatum (uns geht es um dein Können, deshalb verzichten wir auf ein Anschreiben) als PDF in einer Datei mit max. 3 MB an bewerbung@aqvida.com.


Chemielaborant*in (m/w/d) Qualitätskontrolle.

Standort: Dassow
Beschäftigungsart: Vollzeit (40 Std), zum nächstmöglichen Zeitpunkt


Über uns

AqVida ist ein wachsendes Pharmaunternehmen mit eigener Produktionsstätte in 23942 Dassow und Hauptsitz in Hamburg. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochwertige Krebsmedikamente für Deutschland und internationale Märkte. Kurze Entscheidungswege, ein pragmatischer Umgang miteinander und die Möglichkeit, Dinge tatsächlich zu verändern, zeichnen uns aus. In den kommenden Jahren investieren wir gezielt in den Ausbau unseres Produktionsstandortes und schaffen damit die Grundlage für weiteres Wachstum. Zur Unterstützung unseres Labor-Teams am Standort Dassow suchen wir ab sofort dich als Chemielaborant*in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle.

 

Deine Aufgaben

  • Durchführung von chemisch/physikalischen Prüfungen an Ausgangsstoffen, Packmitteln, Bulkwaren, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern
  • Bedienung, Pflege und Wartung moderner Analysensysteme, insbesondere HPLC-, GC- und weiterer Laborgeräte
  • GMP-konforme Auswertung, Dokumentation und Überprüfung analytischer Ergebnisse
  • Erstellung und Pflege von Prüfdokumentationen, Analysenprotokollen und Analysenzertifikaten
  • Einhaltung aller GMP-, FDA-, Arbeitssicherheits- und Compliance-Anforderungen

 

Dein Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent (CTA)
  • Idealerweise Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie
  • Erfahrung im Umgang mit chromatographischen Techniken (insbesondere HPLC, GC) wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
  • Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
  • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägtes Verantwortungsgefühl
  • Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Lernbereitschaft


Das bieten wir:

  • Arbeiten in einer zukunftssicheren Branche und einem stabil aufgestellten, wachsenden Unternehmen
  • 33 Urlaubstage pro Jahr
  • Erfolgsbeteiligung in Form von Bonuszahlungen
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Zuschuss zum Deutschland-Ticket sowie Firmenfitness (Wellpass)
  • Ein vielfältiges Team mit über 20 Nationen, in dem du schnell Anschluss findest

 

Gut zu wissen: Die Stelle ist zunächst auf 24 Monate befristet. Trotz der angegebenen Befristung sind wir an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert.

 

Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse und Startdatum (uns geht es um dein Können, deshalb verzichten wir auf ein Anschreiben) als PDF in einer Datei mit max. 3 MB an bewerbung@aqvida.com.


Karolin Breitkopf

Bei allen Fragen rund um Deine Bewerbung bin ich Deine Ansprechpartnerin. Melde Dich gerne! Ich freue mich, von Dir zu hören. Erreichbar bin ich unter der E-Mail Adresse: bewerbung@aqvida.com.