Wir produzieren onkologische Medikamente höchster Qualität. Dabei erlauben eine OEB5 Reinraumklasse und die verwendete Isolatortechnologie die Abfüllung sowohl von von toxischen Konzentraten als auch Antibody Drug Conjugates (ADCs).

Unsere erfahrene Zulassungsabteilung unterstützt einen schnellen Marktzugang innerhalb und außerhalb Europas: Gemeinsam mit unseren Kund*innen evaluieren wir die Marktgegebenheiten, um eine passende Zulassungsstrategie zu entwickeln.

Wir sind im deutschen Markt, verschiedenen EU-Länder sowie auch im außereuropäischen Ausland mit unseren Produkten präsent: entweder unter der AqVida Marke oder über unsere Lizenznehmer*innen.

Dabei wählen wir gemeinsam mit unseren Kund*innen das geeignetste Vermarktungskonzept für den jeweiligen Markt: Die Expertise unserer Partner*innen vereint mit AqVidas Sachkenntnissen ermöglicht eine erfolgreiche Markteinführung - mit dem richtigen Konzept für Branding, Vermarktungskanäle und Marketingunterstützung.